企业要做大做强，岂能用“无名之辈”！

最近，财贸君被一部叫[无名之辈]的电影给深深吸引了，荒诞剧情加上魔性方言，还有什么比这个更下饭呢，重温一遍又一遍，还是被大头（代号）跟眼镜（代号）的密集笑料给征服。这两个蠢萌蠢萌的“事业搭档”，一个胸怀大志，一个一心成家，虽然他们的事业是抢劫<笑晕>&hellip; 其实细细想来，作为“企业管理人”的眼镜，还是有一些头脑的，他清楚，要发展就要起步稳、装备强，循序渐进，才能做大做强。至少这个“工具意识”、“创业思维”是可以转用到真正的企业管理上来的。中小企业的发展，经历了传统人工管理到智能信息化建设的发展过程，随着智能手机的普遍应用和互联网+发展趋势的推动，移动办公成了企业生态发展不可或缺的重要延伸和应用。 在移动办公还没有出现之前，我们并不觉得传统的电脑办公有什么不妥，现在细想起来，也无非就是率低一点效、协同慢一点、成单难一点、库存乱一点&hellip;其实也没什么大毛病嘛,哈哈哈哈哈哈哈嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯&hellip;但是，话说回来，长此以往，企业的竞争力在哪里呢，现实就是，历史洪流会很快把你秒成渣渣！ 做企业，需要生意经，也要有“生意精” 企业的生意经，包括但不限于发展战略制定、管理方法体系、人才培养机制、团队能力构建、企业文化加持、市场营销攻略。但财贸君私以为，在移动管理大行其道的时代，做企业，需要生意经，更要有“生意精”。遥想当年，为及时了解企业的报表信息，大家要么守着台式机，加班到天明，要么背着笔记本，每天负重前行，其间心酸苦楚，冷暖自知。其实，管账、管货、管生意，一个APP就能搞定，管家婆物联宝，“生意精”Get！销售即时开单、采购实时查价、库管及时调拨、老板快速决策、职员移动审批，实时的多维度连接，精细管理不在话下，办公效率妥妥提升，这才是新时代企业运营的正确打开方式鸭~

2019-01-22 17:06:41

终极攻略，终结你的年结存烦恼！

每到年底，才能真正感觉到什么是时光“飞~~~”逝，真的太！快！了！除了懊恼18年初那些信誓旦旦立下的FLAG并没有踏踏实实的完成，财务人员更是迎来了一波年终工作轰炸&mdash;&mdash;往来账、年结存、各种对账、各种报表，稍有不慎，还要承担各种风险，心累&hellip; 怎么才能用最简单的方式快速搞定年结存呢？管家婆财贸工贸的用户有福啦！终极攻略，终结你的年结存烦恼！ 什么是年结存？ 年结存就是一年一个账本（也就是一年一个账套）， 12 月份的数据做完后，对这一年的业务数据和财务数据进行结算，这个操作就是年结存。年结存后账套中只有期初数据，所以也提高了账套的运行速度。注意：年结存时要保证所有客户端（分机） 都退出软件的情况下，在服务器端（主机）做年结存。 管家婆财贸/工贸软件年结存准备事项 1.查软件安装目录所在磁盘空间的可用空间是否足够；2.检查账套对应的 ldf 文件（日志文件是否很大），如果比较大，则做数据库日志收缩；3.手动做好数据备份；4.新建账套，恢复备份 管家婆财贸/工贸软件年结存步骤 确认是否有待审核单据&mdash;&mdash;确认是否有未完成的送检单、检验单&mdash;&mdash;14.8 及其以前的版本要检查是否有未转为采购单的估价入库单&mdash;&mdash;成本计算&mdash;&mdash;进销存期末结账&mdash;&mdash;凭证审核、记账&mdash;&mdash;结转损益&mdash;&mdash;期末结账&mdash;&mdash;自动备份&mdash;&mdash;自动创建查询账套 温馨提示：年结存过程中，操作不要太快 注意看系统的每一个提示，需要等待的地方请耐心等待。 管家婆财贸/工贸软件年结存常见问题 Q1 ：年结存后，是否可以“反年结”？ Re： 不能，可以通过恢复年结存之前的数据备份，回到没有做年结存之前的状态 Q2: 年结存后，以前年份数据如何查询？ Re： 登录以前的老账套来查询 Q3 ：年结存后，哪些单据会过渡到下一年？ Re： a.未完成的生产任务单、派工单、工序交接单、委外加工单、估价入库（15.0）、委托代销、借款单、订单、草稿会保留 b.对进货订单做了送检单和检验单后未生成进货单直接做年结存，年结过程中也会提示：有送检单和检验单未完成，年结存时 会提示请单据完成或者删除这些单据，如果直接继续年结存将会删除未完成的送检单和检验单。 Q4: 年结存后，删除基础资料提示“在单据中被使用，无法删除” Re： 查询范围：期初单据、订单、草稿 Q5 ：开账提示：试算不平衡！ Re： 问题唯一原因：年结存后修改过期初账务数据，或者期初账务数据是客户手动录入的不完整数据，如果客户确实不知道哪些科目的数据有问题，则手动调整平衡后，再来开账：a.依据公式“资产=负债+所有者权益”；b.先年初、再本年发生、最后调期初的顺序来调整。 Q6 ：开账提示： “业务和财务数据不一致”是否继续 ？ Re： 请客户自行判断是否需要保持一致？如果需要保持一致，则先判断数据以财务为准还是以业务为准，然后调整另一边的数据；如果不需要保持一致， 可以直接开账。 完整攻略请收好，毕竟搞定了年结存，才能迎接2019更美好的开始呀<笑嘻嘻>，敬请各位小主关注管家婆财贸双全公众号，年底好礼免费送哟

2018-12-29 18:14:35

又有GMP证书被收回，医药生产企业究竟路在何方？

2018年12月17日，福建省药监局发布公告，收回厦门力卓药业有限公司《药品GMP证书》。 公告说明：根据《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，厦门力卓药业有限公司因不符合药品GMP认证检查评定标准，被依法收回其丸剂（水丸）（含中药前处理）《药品GMP证书》（证书编号：FJ20150025）。 监管力度不断增大，违规企业无处可藏 其实，厦门力卓药业有限公司并不是第一家被收回药品GMP证书的企业。光是12月以来，就已经先后有多家相关企业被检查监督并处理： l 12月5日，包括广州白云山天心制药股份有限公司在内的5家药企因存在违规行为，被收回相关药品GMP证书，进一步调查；贵州德良方佰仕特药业有限责任公司因在特药安全管理方面、质量控制、实验室管理方面存在严重问题，被要求在整改完成前不得恢复生产； l 12月12日，国家药监局对7家医疗器械生产企业飞行检查结果公示并做相关处置说明&hellip;&hellip; 显然，随着国家药品监管制度的完善与监管力度的加强，行业相关企业被处置事件已经屡见不鲜。据统计，2018年上半年，药监系统检查药品、医疗器械、化妆品生产企业85.2万家，对148家药品生产、经营企业开展跟踪检查或飞行检查，发现违法违规主体6.4万家次，完成整改7万家次，收回药品GMP证书51张，撤销药品GSP证书649张。 改革开放40年，细数药品监管历次变革 药品与医疗器械是人类对抗疾病的强大武器，随着全社会对药品与相关设备安全问题的日趋重视，药品监管机构也经历了多次变革： ● 1978年，国家医药管理总局成立，揭开了药品统一管理的新篇章； ● 1998年，国务院组建国家药品监督管理局； ● 2003年，在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局； ● 2008年，转变成为卫生部管理的国家局； ● 2013年，组建国家食品药品监督管理总局并加挂国务院食品安全委员会办公室牌子； ● 2018年，根据党中央、国务院的统一部署，在构建统一市场监管机构的背景下，考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。 同时，药品与医疗器械行业相关法律法规也几经修订完善，共同为人民群众的生命健康安全保驾护航： ● 截至2017年底，国务院共颁布了13部与药品相关的行政法规，主要包括《药品管理法实施条例》《疫苗流通和预防接种管理条例》等； ● 药监系统制定了35部行政规章，主要包括《药品注册管理办法》《生物制品批签发管理办法》《药品临床试验管理办法》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》等； ●《医疗器械监督管理条例》自2000年出台之后进行了2次的修订修正； ● 制定医疗器械监督管理规章17部，主要包括《医疗器械注册管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等； ● 修订《医疗器械标准管理办法》，制定《医疗器械标准规划（2018&mdash;2020年）》，全面实施医疗器械标准提高行动计划。截至目前，我国医疗器械标准已达到1580项，基本建成覆盖医疗器械产品各技术领域的标准体系。 完善的法律法规体系，为加强行业监管、保障药品与医疗器械质量、维护人民群众权益提供了有力的法律保障。但是，在医药工业产业发展的背后，除了强大的法律监管体制做支撑，更重要的是相关企业的自律自查。 企业的“自我修养”：商业使命与社会责任并行 GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定质量下持续生产的标准化体系。它要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保产品的质量符合法规要求。但诸多药品安全事故的曝光表明，很多行业企业为了追求短期商业利益，仍然在法律边缘疯狂试探，忽略企业长远和可持续发展，淡泊企业社会责任。目前，监管体系日趋完善，医药生产企业唯有调整心态、加强“自我修养”才是唯一出路。 在互联网科技高度发展的时代，用信息化的力量去赋能医药工业生产，是管家婆的奋斗目标和社会责任所在。近些年来，国家通过全面实施药品GMP认证，并多次提高GMP要求，淘汰了不少未达标企业，而管家婆工贸ERP医药行业和医疗器械版（GMP版）的诞生，就是致力于帮助医药和医疗器械生产企业建立与生产经营过程相适应的信息化管理系统，实时控制并记录和追溯生产各环节和质量管理全过程，保证GMP所需资料数据的规范性、有效性、合规性和可追溯性，从而使药品及医疗器械的生产真正符合生产质量管理规范，最终实现企业质量管理水平的提升，保证企业的健康、持续发展，避免淘汰命运。 改革开放40年，我国药品工业销售收入增长高达346倍！面对广阔的行业市场，企业既要遵循安全底线，也要有推动药品高质量发展的责任感，从群众关切的突出问题发力，不断满足人民群众用药安全需求，加速推动我国从制药大国向制药强国迈进！

2018-12-21 11:09:58

年终盘点：2018，财务圈发生了哪些大事记？

2018年，财务圈发生了不少翻天覆地的变化，这些变化影响着几乎所有财务人员的工作，也对国内企业发展有着重大意义与深远影响，无疑，2019，我们将迎来更美好的开端。今天，管家婆财贸君就来盘点一下2018年财务圈的那些大事儿吧~ 01国地税合并 2018年7月5日是国地税机构改革的又一重要节点。这天，全国535个地市级国地税机构合并挂牌，标志着自6月15日省级国地税机关合并挂牌后，改革步伐又一次大跨步的推进。 国地税合并可以加强国家对整体税收的监控，可以有效的避免偷税、漏税、逃税等行为。纳税人税收违法成本增加，可以一定程度上实现税收环境的净化。而对于纳税人与企业财务管理人员来说，一定要时刻保持警惕，进行科学的税收风险管理，避免出现漏洞，被税务部门稽查。 02增值税税率调整 自5月1日起，增值税税率调整正式执行。纳税人发生增值税应税销售行为或者进口货物，原适用17%和11%税率的，税率分别调整为16%、10%；纳税人购进农产品，原适用11%扣除率的，扣除率调整为10%；原适用17%税率且出口退税率为17%的出口货物，出口退税率调整至16%。原适用11%税率且出口退税率为11%的出口货物、跨境应税行为，出口退税率调整至10%。官方预计全年减税 2400 亿元。 此次税率调整，向以制造业为代表的实体经济释放了积极信号，更直接利好于高端制造与科技创新企业。与之相关，各企业财务人员也要积极做好调整衔接哟。 03金税三期 5月1日，被称作“史上最可怕、最强大”金税三期系统面世，以大数据著称的金税三期，实现了覆盖税务总局、国税、地税各级机关以及与其他政府部门的网络互联，让所有违法行为无处遁形。 随着金税三期与国地税的稽查合并，企业与财务人员面临的是账面大扫除、发票问题的纳税调整、账簿的二账合一、补申报等。 04财务智能机器人问世 人工智能时代，总是充满着无限可能与创造。2018，让企业管理惊叹却让整个会计圈都恐慌的智能财务机器人诞生了。财务智能机器人不仅能提高财务人的工作效率和服务质量，减少了整个流程的处理时间，还节省了人力和物力，为企业创造了更高的价值。 随着四大会计师事务所相继推出财务智能机器人，它成功证实了科技高速化发展时代的到来。而财务/会计人的危机感，也鞭策各自在岗位上的价值提升。 05 个税调整 8月31日下午，备受关注的个人所得税法经十三届全国人大常委会第五次会议表决通过，新个税法正式亮相！根据新的决议，个税起征点由现行3500元/月提高至5000元/月。这一调整不仅涉及每一个纳税人，也关系到广大企业等市场主体。工薪阶层喜大普奔，到手工资增加；企业必须为员工缴纳足额社保。 于企业而言，个税申报和相关税务合规风险带来的负担新增；企业薪酬福利策略与相关政策的配套修订；用工成本的增加等等，做好准备平稳过渡至关重要。与此同时，企业可以利用信息化管理手段，通过利用或提升内部财务系统相关功能，在履行好扣缴义务的同时，实现更为有效的内部管理。 06 会计黑名单 4月19日，财政部发布了《关于加强会计人员诚信建设的指导意见》，意在加强会计人员诚信建设，会计“黑名单”制度诞生。 会计“黑名单”将有提供虚假财务会计报告，做假账，隐匿或者故意销毁会计凭证、会计账簿、财务会计报告，贪污，挪用公款，职务侵占等与会计职务有关违法行为的会计人员，作为严重失信会计人员列入“黑名单”，纳入全国信用信息共享平台，依法通过“信用中国”网站等途径，向社会公开披露相关信息。并在先进会计工作者评选、会计职称考试或评审、高端会计人才选拔等资格资质审查过程中，对严重失信会计人员实行“一票否决制”。严重失信者，可取消其已经取得的会计专业技术资格；甚至追究刑事责任，提出行业队伍！ 所以，财务人员的自我修炼与约束至关重要，离职交接一定要对牵扯到自己的信息做好变更！这样才能实现更高的自我价值与企业价值。

2018-12-10 10:37:31

新政出台：看管家婆GMP如何赋能药品信息追溯

国家药监局11月1日发布了关于药品信息化追溯体系建设的指导意见，明确以保障公众用药安全为目标，以落实企业主体责任为基础，以实现“一物一码，物码同追”为方向，加快推进药品信息化追溯体系建设，强化追溯信息互通共享，实现全品种、全过程追溯，促进药品质量安全综合治理，提升药品质量安全保障水平。 意见要求药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位通过信息化手段建立药品追溯系统，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链，实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追；有效防范非法药品进入合法渠道；确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究。 近年来发生的问题药品、问题疫苗事件，依然历历在目，药品安全问题已经成为全民关注的热点话题。为了帮助医疗器械生产企业建立与生产经营过程相适应的信息化系统 ，达到各项生管理规范的要求，从源头管理产品质量，管家婆以“一切行为有准则、一切行为有复核、一切行为有监控、一切行为有记录”为设计理念，通过深入数家医疗器械客户现场调研，将GMP思想与ERP流程完美融合，有效赋能企业运营。 来看看医疗器械版（GMP）的强大功能吧： 01数据追溯 系统的序列号、批号系列报表支持对材料的采购批号以及产成品的生产批号、销售批号进行追溯，方便产品的售后跟踪； 支持通过报表快速便捷的追溯某批次产成品所有流程的相关数据信息（包括材料采购、生产任务下达、工序岗位记录、清场记录、物料平衡等数据），省时省力 设备保养计划执行表可随时查询追溯设备的保养记录明细 02流程管理 通过证照管理管控，采购订单以及销售订单只能下达给证照有效期内的供应商或客户，消除供应商及客户在资质方面的隐患 为原材料采购或自制产成品建立完整的质检管控体系，从源头上严格把控质量关 无论采购材料还是自制产成品均提供放行审核管理，完全符合管理机构对于GMP的硬性要求 提供包材管理及物料平衡管理对包材等原材料使用数量、损耗以及废弃处理进行严格管控，确保材料使用合理性 03过程记录 从接到销售订单到销售发货，全程业务环节通过单据记录 采购及生产质检管理中的检验报告，清场记录单、取留样管理中的观察记录以及工序岗位记录等应用模块实现用户在药品及器械的生产经营过程中实时记录相关数据，方便后续追溯 设备管理支持实验室及生产设备日常保养记录、故障维修记录、借出还回管理等，为用户确保生产资料最大化利用 04预警提醒 支持常规业务流程中的库存不足报警、订单交期报警等 支持财务管理的应收、应付超期报警等 针对GMP数据，支持证照有效期到期报警，对证照有效期即将到期的供应商和客户提供预警提醒功能，避免采购和销售风险 支持留样检验日期预警提醒功能，避免耽误留样检验计划 支持设备定期保养计划提醒以及设备寿命报警等，帮助用户维护好实验室设备及生产设备 全方位、全流程的一体化预警监管，保证企业生产所需资料数据的规范性、有效性、合规性和可追溯性，真正符合企业药品信息追溯的管理需求，帮助企业搭建专业的药品信息化追溯体系！

2018-11-06 10:00:21